有遗传病的人，该不该生孩子？
2019-08-26
知乎上有个问题：
到目前为止
有近9000的关注
36,000,000的被浏览量。
很多回答的赞数都能将近一万
而这些的回答都是以亲身经历告诉大家——不要生。
为什么？网友们的观点很多
华熙君大概总结了一下——
很多遗传病无法根治，昂贵的医疗费、漫长的治疗周期会拖垮一个家庭；
孩子父母的职业生涯、人生规划也会受影响；
有些家庭会陷入两难：是明知五希望还辗转辛苦的治？还是眼睁睁看着孩子痛苦，慢慢陷入绝望？
孩子从小到大，将会因遗传病受多少歧视？
孩子会不会没有朋友、能不能正常上大学、找工作？
难道有缺陷的人，真的不能要小孩吗？
很多带有先天性遗传病/缺陷的人
也有爱小孩爱得真切的
一方面，他们痛苦于自己不足为外人道的隐疾
另一方面，他们更希望孕育健康漂亮的小孩
且不必遗传自身的缺点，遭受痛苦。
华熙君认为，每个人都有追求幸福的权利。
好在科技是不断发展的，目前从子代阻断隔绝部分病症的难题，已经被攻克了。其中，备受好评的是三代试管的胚胎植入前遗传学检测技术(Preimplantation Genetic Testing，简称PGT)。
PGT技术通过在胚胎植入前对胚胎进行检测，筛选没有遗传疾病和染色体疾病的胚胎进行移植，也就是我们常称为的“第三代试管婴儿”。有几百种疾病，已经可以通过PGD筛查单基因遗传病例如——
（关注“华熙国际健康备孕”，在后台回复“PGD”，将获得三代试管PGD技术可以排查疾病的全部列表。）
另外，华熙君还想和大家说一个让人心酸的事实，很多遗传病悲剧的发生，是因为伴侣中有一方明知自己有些病有家族遗传史，却选择了隐瞒。这不仅是对爱的欺骗，如果孩子带着残缺出生，甚至因此失去生命，那这样的父母甚至是谋杀…
除此之外，父母年龄也是孩子生病的一大杀手，由于精子和卵子质量随着年龄的增长降低，因此后代染色体发生变异的概率陡然增高。
三代试管的PGS技术，针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常，比如排除以下因染色体异常引发的疾病——
另外，婚前检查、孕前检查、产前检查，排畸检查，一个都不能少。家里有多人已确诊是遗传病，怎么办？
华熙君为大家准备了备孕遗传筛查小贴士：
1
找专业人士解读遗传方式，是伴性遗传、常染色体遗传、显性遗传还是隐性遗传；
2
怀孕前，夫妻双方做携带者筛查；
3
部分遗传病，可以在怀孕期间检查胎儿是否遗传；
4
选择三代试管筛查诊断，选择没有遗传病的胚胎进行植入。
只要做好足够的准备
相信利用科技的的力量
一定会拥有更加完整、有爱、幸福的家。
华熙国际健康致力于此
也衷心希望每一个孩子都可以健康出生，健康长大！
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